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Paula, la niña de seis años con el raro síndrome DDX3X: "Lo que no se conoce y visibiliza no se normaliza ni investiga"
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Rogers family leads charge for DDX3X research, hosts benefit concert Saturday night
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La Asociación DDX3X España organiza el primer encuentro de familias para conmemorar el Día Internacional del síndrome DDX3X | FEDER
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Asociación DDX3X España on Twitter: "Somos DDX3X. Pueden presentar afectaciones muy variables y una distinta evolución segun el tipo de mutación. #sindromeddx3x #EnfermedadesRaras #somosfeder #rarediseaseday2023 #LightUpForRare https://t.co/abfDt7fjAe ...
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Qué es el Síndrome DDX3X? Una enfermerdad rara descubierta en 2014
