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Autismo y L-carnitina: un posible vínculo de mejora
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Determinación de valores normales de acilcarnitinas en una población  infantil sana como herramienta diagnóstica de errores hereditarios de la  β-oxidación mitocondrial de los ácidos grasos | Anales de Pediatría
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Tamiz de los errores innatos del metabolismo por espectrometría de masas en  tándem: principales biomarcadores
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Diagnóstico molecular de un caso de Deficiencia de Acil CoA Deshidrogenasa  de Cadena Media (MCADD) detectado por MS/MS
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Laboratorio Clinico Irizarry Guasch, Inc - Breve cápsula sobre el autismo  El autismo no es una enfermedad, sino un desorden del desarrollo en algunas  funciones del cerebro caracterizado por impedimentos sociales, dificultades
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Valores de referencia de aminoácidos, acilcarnitinas y succinilacetona por  espectrometría de masas en tándem para su uso en el tamizaje neonatal en el  suroccidente de Colombia
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Acilcarnitina Cuantitativa en Plasma/Suero, CC – ADSSIO Laboratories
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COMPARACIÓN DE DOS TÉCNICAS COMO HERRAMIENTA DIAGNÓSTICA DE LA DEFICIENCIA  DE CARNITINA ACILCARNITINA TRANSLOCASA
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Deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena muy larga (VLCAD) | Guía  metabólica
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Perfil de acilcarnitinas en una población adulta colombiana como  herramienta diagnóstica de las deficiencias de la oxidación
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AMINO ACIDS AND ACYLCARNITINES
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RECIÉN NACIDO VARÓN A TÉRMINO Y CON ALIMENTACIÓN MATERNA, QUE PRESENTA UN  PERFIL ALTERADO DE ACILCARNITINAS EN SANGRE DETECT
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Cómo se diagnostica y trata un defecto de la β-oxidación? | Guía metabólica
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EXAME – PERFIL DE ACILCARNITINAS NO PLASMA – Laboratório Instituto Jô  Clemente
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RECIÉN NACIDO VARÓN A TÉRMINO Y CON ALIMENTACIÓN MATERNA, QUE PRESENTA UN  PERFIL ALTERADO DE ACILCARNITINAS EN SANGRE DETECT
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Deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena media –  newbornscreening.info
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Deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena muy larga (VLCAD) | Guía  metabólica
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Revisión sistemática sobre la suplementación profiláctica de L-carnitina en  la nutrición parenteral de recién nacidos pretérmino
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